Dentro de estas posibilidades el Scripps Research Institute de San Diego ha descubierto la obtención de células madres, el cual podría eliminar la necesidad de destruir embriones para obtenerlas y tener de esa forma un método para crear células madre específicas por paciente usándolas en terapias y estudios de enfermedades como tumores, anemias, trastornos metabólicos congénitos y deficiencias del sistema inmunológico. Dicho hallazgo consiste en insertar proteínas en las células, haciendo que las interacciones intermoleculares formen células que vuelvan a su estado primitivo y que puedan ser usadas como diferentes células del cuerpo. “Además, el proceso, que fue probado en células de ratones, no implica la destrucción de embriones ni óvulos, que es lo que hacía que las investigaciones con células madre de embriones provocara tanta controversia”
Por otra
parte, se ha deducido que la proteína IL-21 puede
conducir a tratamientos preventivos para el picor y la dolorosa condición de la
piel en el desarrollo de eczemas[1].
El doctor Raif Geha, jefe de la división pediátrica de alergia e inmunología
del Hospital Infantil de Boston y la Escuela Médica de Harvard, confirma la
posibilidad de la manipulación de estas proteínas para impedir eczemas, ofreciendo
una prueba de que la IL-21 es importante en la formación de la enfermedad
y podría abrir el camino de futuros tratamientos. Sin embargo, una limitación
es que al experimentar con ratones algunos de estos no desarrollaron efectos
secundarios, por lo tanto no se sabe si pueda tener efectos adversos en los
seres humanos. “A pesar de los
inconvenientes que han surgido, se sigue experimentando para que al manipular
la estructura de ésta proteína se logre encontrar la fórmula que pueda lidiar
con los eczemas” (Rockman, 2011) .
Incluso
se ha encontrado que el secreto de la longevidad se encuentra en el uso de las
proteínas casi perfectas. En un artículo publicado en Proceedings of the
National Academy of Sciences, los investigadores Vera Gorbunova y Andrei
Seluanov describen el descubrimiento de proteínas prácticamente perfectas,
centrándose en los ribosomas de las ratas topo, descubriendo que las hebras rRNA[2] se
dividen en dos lugares específicos y descartan el segmento intermedio, en lugar
de flotar fuera por su cuenta, las dos piezas restantes de cada filamento
permanecen cerca una de la otra y actúan como un andamio sobre el que se
ensamblan las proteínas ribosomales para crear un ribosoma. Cuando el ribosoma
conecta los aminoácidos para crear una proteína, se produce de vez en cuando un
error cuando se inserta un aminoácido incorrecto. Gorbunova y Seluanov
descubrieron que las proteínas producidas por las células de las ratas topo
tienen hasta 40 veces menos de probabilidades de contener errores que las
proteínas producidas por las células de otros modelos, "Esto es importante
porque las proteínas sin aberraciones ayudan al organismo a funcionar de manera
más eficiente. Sin embargo, aún falta mucho camino que recorrer para que al
momento de dividir el rRNA en otros modelos experimentales se pueda modular la
síntesis de las proteínas",
No obstante, la creación de nuevas formas
artificiales es una nueva propuesta de tecnología para el futuro que
surge con la ideal de rediseñar la vida, es decir, poder llegar a alterar los
genomas de las personas desde cero estando aún en el útero materno y realizar
cambios y a forzar la maquinaria celular de una bacteria o una levadura para
que sintetice aminoácidos artificiales y los añada a sus proteínas. Además, mantiene la posibilidad de crear
nuevas formas vivientes en un corto plazo de tiempo, esto llega con la Biología
Sintética, que no se conforma con sólo aislar, secuenciar, alterar y
trasplantar genes de una especie a otra como la Ingeniería Sintética, sino que
esta aspira a la construcción a gran escala de sus propios sistemas biológicos
artificiales que funcionan por medio de circuitos y mecanismos biológicos, uno
de los que ambicionan con esta pronta nueva realidad es el biólogo Drew Endy,
líder del Grupo de Biología Sintética del Instituto Tecnológico de
Massachusetts, afirma que pueden llegar a surgir con la
utilización de las fuerzas intermoleculares diseñando y edificando sistemas
vivos que se comportan de manera predecible y que operan con un código genético
expandido artificialmente. Sin embargo, Juan Valcárcel,
Investigador del Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL) de
Heidelberg, está de acuerdo y cree que será posible intervenir en la
información genética de un embrión o sobre células de una persona para corregir
defectos genéticos que den lugar a enfermedades hereditarias, como la fibrosis
quística o la atrofia espinal muscular, pero que será más difícil corregir
defectos genéticos que surgen durante la vida del organismo, como el cáncer, ya
que generalmente no se da en un único gen. “Naturalmente no será posible la
capacidad de mejorar características generales como la inteligencia o la
tendencia a la solidaridad de la especie, simplemente es una fantasía. Además
la mejor garantía de la salud genética de una especie es el mantenimiento de la
diversidad” (Valcárcel, 2013).
[1] Eczema:
Término que designa varios tipos distintos de hinchazón
de la piel, también llamado dermatitis (Biblioteca Nacional de
Medicina de EE.UU., 2012) .
[2] rRNA:
Molécula en las
células que forma parte de las proteínas conocido como un ribosoma que se
exporta en el citoplasma para ayudar a convertir la información en el ARN mensajero de la porteína (Encyclopaedia Britannica, 2013.
"Tanto institutos " esto se escucha un tanto, no sé, vago tal vez. Podrías escribir: Demasiados, muchos. Tantos se escucha muy al ahí se va. (pienso yo)
ResponderBorrarEstos no lleva acento.